Analizando datos genómicos de más de 1 millón de personas, científicos identificaron genes comúnmente heredados en los trastornos de adicción, independientemente de la sustancia que se use.

Este conjunto de datos, uno de los más grandes de su tipo, podría ayudar con nuevos tratamientos en múltiples adicciones, incluso para personas diagnosticadas con más de una.

Los hallazgos también refuerzan el papel de la dopamina en la adicción, al mostrar que la combinación de genes subyacentes a los trastornos de adicción también se asoció con la regulación de la señalización de dopamina.

“La genética juega un papel clave en la determinación de la salud a lo largo de nuestra vida, pero no marca nuestro destino. Nuestra esperanza con los estudios genómicos es iluminar aún más los factores que pueden proteger o predisponer a una persona a los trastornos por uso de sustancias, conocimiento que se puede usar para expandir los servicios preventivos y empoderar a las personas para que tomen decisiones informadas sobre el uso de drogas”, dijo la doctora Nora Volkow, directora del Instituto Nacional de Abuso de drogas (NIDA), parte de los NIH.

“Una mejor comprensión de la genética también nos acerca un paso más al desarrollo de intervenciones personalizadas que se adapten a la biología, el entorno y la experiencia de vida únicos de un individuo para proporcionar la mayor cantidad de beneficios”, agregó.

Los trastornos por uso de sustancias son hereditarios y están influenciados por interacciones complejas entre múltiples genes y factores ambientales. indica la investigación.

En las últimas décadas, ha surgido un método rico en datos, llamado asociación de todo el genoma, para tratar de identificar genes específicos implicados en ciertos trastornos.

Este método implica buscar en genomas completos regiones de variación genética, llamadas polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), que se asocian con la misma enfermedad, trastorno, condición o comportamiento entre varias personas.